Preguntas sobre Normas GMP para la seguridad de los medicamentos
Sí, la función de la AEMPS es garantizar que se cumplen las normas de correcta fabricación de medicamentos con el objetivo de proteger a los consumidores. Si un medicamento no cumple con los estándares de calidad y seguridad establecidos por la ley, la AEMPS tiene la autoridad para retirarlo.
Sí, las normas GMP se refieren a normas de correcta fabricación de los productos. A pesar de que la industria farmacéutica tiene sus propias regulaciones, el resto de sectores que usan salas blancas en sus procesos de producción como el químico, el cosmético, el alimentario y más, todos tienen sus propias normativas y regulaciones específicas.
Parte del control de calidad en la producción de medicamentos pasa por los procesos de fabricación. Esto significa que si una de las partes del proceso no cumple los estándares de seguridad y calidad establecidos por la ley el medicamento no será aprobado, por lo que todo lo llevado a cabo en una sala blanca …
Sí, la función de las salas blancas es proporcionar un espacio libre de agentes externos que puedan resultar contaminantes. Esto hace que las salas blancas sean muy utilizadas en la industria farmacéutica, ya que en la producción de medicamentos se deben dar unas condiciones de seguridad muy concretas teniendo en cuenta que entra en juego …
